L’ostéosarcome n’est pas un cancer fréquent.
En France, 200 nouveaux cas d’ostéosarcomes sont diagnostiqués par an, dont 150 chez l’enfant. L’ostéosarcome représente 5 % de l’ensemble des cancers de l’enfant.

L’ostéosarcome touche surtout les jeunes entre 12 et 25 ans.
Il peut exceptionnellement apparaître avant l’âge de 6 ans ou après 40 ans.

Il est plus fréquent chez les Européens que chez les Asiatiques ou les Latino-Américains.
Il apparaît plus souvent chez les garçons que chez les filles.

Les études scientifiques n’ont jamais démontré que l’environnement, les traumatismes, l’alimentation ou les produits chimiques étaient des facteurs de risque de développement d’un ostéosarcome.

L’ostéosarcome se développe généralement sur les os longs des membres.

Les localisations les plus fréquentes de l’ostéosarcome sont l’extrémité inférieure du fémur, l’extrémité supérieure du tibia et l’extrémité supérieure de l’humérus.

Il arrive que des ostéosarcomes se développent aussi sur la *colonne vertébrale*, le *sacrum*, le *crâne* ou même l’os de la mâchoire (*mandibule*), mais c’est beaucoup plus rare.

L’ostéosarcome est une tumeur de l’enfant et de l’adulte
qui touche particulièrement l’adolescent en période de croissance.

L'ostéosarcome est une tumeur primitive maligne du squelette caractérisée par la production d'os immature ou de tissu ostéoïde par les cellules tumorales.

L'ostéosarcome classique est une tumeur rare très maligne (0,2% de l'ensemble des tumeurs malignes) avec une incidence annuelle estimée à 3 cas par million.

L'ostéosarcome apparaît essentiellement dans les os longs et rarement dans les tissus mous.
L'âge au diagnostic varie de 10 à 25 ans. Le diagnostic, le bilan d'extension ainsi que la décision
du type d'intervention chirurgicale - et si nécessaire du type de reconstruction - nécessitent le recours à la radiographie, au scanner, à l'imagerie par résonance magnétique, à l'angiographie et
à la scintigraphie osseuse dynamique.

Auparavant, tous les patients atteints d'ostéosarcome étaient traités par amputation mais le taux de guérison était inférieur à 10% et presque tous les patients décédaient dans l'année suivant le diagnostic.

A ce jour, pour les ostéosarcomes localisés au moment du diagnostic (80% des cas) et traités
dans des centres spécialisés dans les tumeurs osseuses par chimiothérapie pré et post-opératoire
et par chirugie, le taux de guérison varie entre 60% et 70%.

La chirurgie est conservative (préservation du membre) pour plus de 90% des patients.
Le pronostic est plus sévère (taux de guérison d'environ 30%) pour les tumeurs localisées dans le squelette axial et chez les patients présentant des métastases d'emblée.